du Domaine de Milk

du Domaine de Milk Berger Américain Miniature

Berger Américain Miniature

La dysplasie

Dysplasie des hanches : 


Anomalie du développement de la hanche qui mène éventuellement à la dégénérescence de celle-ci. La hanche normale se présente comme une boule à l'interieur d'une cavité. Lors de la dysplasie de la hanche, l'articulation est souvent peu profonde et la tête fémorale petite et déformée. 


La dysplasie de la hanche est une maladie complexe dont les causes ne sont pas totalement éclaircies bien que différents facteurs de risque aient été identifiés : Hérédité, croissance, alimentation, activités...                  


La radiographie doit etre effectuée à partir de 12 mois et pas avant, le lecture doit se faire par un lecteur officiel.


 Les résultats varient de A/A (très bon) à E/E (très mauvais). Un reproducteur C/C ne doit être reproduit qu'avec un A/A. 


D/D et E/E ne doivent pas etre reproduit.

les testes génétiques

Atrophie Progressive de la Rétine APR (PRA-prcd)

Plusieurs formes génétiquement distinctes existent pour cette maladie. Il s'agit d'une dégénérescence progressive du tissus rétinien qui chez les Bergers Américain Miniature concerne les cônes et les bâtonnets (PRCD). La maladie apparaît normalement lorsque le chien est âgé et les premiers symptômes touchent la vision nocturne. La maladie progresse ensuite vers une cécité totale. 

Mode de transmission autosomique récessif (le sujet doit porter 2 allèles mutés du gène pour développer la maladie) 



Anomalie de l'Oeil du Colley AOC (CEA)

L'AOC ne touche pas que le Colley, mais aussi les races apparentées. Connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, cette maladie héréditaire cause un développement anormal de la choroïde (tissu présent sous la rétine). Cette maladie présente une grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et entre les individus d’une même race. De plus, il n’existe pas de traitement curatif.

Il existe en fait 5 niveaux de lésions et dont les conséquences sur la vision sont très variables.

Stade 1 : Petites zones d'hypoplasie choroïdienne : problèmes optiques mineurs

Stade 2 : Hypoplasie choroïdienne 

Stade 3 : Colobome

Stade 4 : Décollement de rétine 

Stade 5 : Hémorragie intraoculaire : cécité

Mode de transmission autosomique récessif (le sujet doit porter 2 allèles mutés du gène pour développer la maladie) avec expression variable.



Cataracte Héréditaire HSF4 (HC )

La cataracte est la maladie oculaire la plus fréquente chez les Bergers Américains Miniatures, elle est bilatérales (les 2 yeux sont atteints) mais les symptômes n'apparaissent pas toujours en même temps. Il s'agit de l'opacification du cristallin, structure de l'oeil normalement transparente située derrière l'iris. La progression est généralement lente et le chien a la capacité de s'adapter a sa perte de vision. Mode de transmission Dominante avec pénétrance incomplète de sorte que même les chiens avec une copie ont le risque de développer des cataractes à un certain moment de leur vie. Le test génétique de la mutation HSF4 est seulement un facteur de risque, il y a des cataractes héréditaires qui ne sont pas causés par l’HSF4 donc tous les chiens reproducteurs doivent avoir un examen annuel ou bi-annuel par un vétérinaire ophtalmologue (MHOC)


 

La Myélopathie Dégénérative (DM)


La dégénérescence progressive des neurones en région thoracolombaire est responsable d’une ataxie et d’une parésie, associées à divers symptômes nerveux comme une diminution des réflexes et du tonus musculaire, le tout évoluant lentement vers une paralysie flasque du train postérieur. 


La Myélopathie Dégénérative (Degenerative Myeolopathy) atteint les chiens âgés, parfois dès de 8 ou 10 ans, mais plutôt entre 10 et 12 ans. 




Hyperuricosurie (HUU)


C'est un trouble du métabolisme entraînant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et qui prédispose à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires. L'animal rencontre des difficultés à uriner, une présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie.


 


 

MDR 1

MDR 1

La sensibilité Médicamenteuse (MDR1)


Les chiens de type colley et races apparentées présentent une mutation génétique dans le gène MDR1. Lorsque le chien porte cette mutation, certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.


Une étude a permis de préciser que 58 % des Bergers australien peuvent être sensible.


 


Ces tests génétique apportent ainsi des résultats :


    +/+ : le sujet est non porteur, non atteint


    +/-  : le sujet est porteur , non atteint


     -/-  : le sujet est porteur, et atteint


 


Ces résultats permettent ainsi de réaliser les bons mariages.


ATTENTION : MDR1 – Sensibilité médicamenteuse


Liste de toutes les molécules dangereuses : https://www.collie-online.com/colley/mdr1/mdr1_danger.php